信帆生物在科研、生产中引进了一系列国际先进设备和仪器,为公司新技术的迅速应用提供了便利条件,使生产达到优质高效,保证了产品的高质量。同时,公司严格遵守GMP管理的要求,从原料采购、生产、销售到售后服务,所有的经营活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行,并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。
|
|
产品名称: |
大鼠心钠肽(ANP)elisa试剂盒 |
英文名称: |
Rat ANP (Atrial Natriuretic Peptide) elisa Kit |
规格: |
48T/96T |
保存: |
2-8度保存 |
用途: |
科研使用,请勿用于临床诊断 |
|
|
|
|
|
|
|
|
洗涤在 ELISA 过程中虽不是一个反应步骤,但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来 达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或 抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑 料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗涤时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可 以说在 ELISA 操作中,洗涤是最主要的关键技术,应引起操作者的高度重视,操作者应严格 按要求洗涤,不得马虎。
洗板时注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释,应按要求稀释,所用的水电 导率最好在 1.5us/cm 之下,洗液如果结晶应待其融解后配制。保证洗板浸泡时间为 40 秒左 右,孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好,手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。 |
|
大鼠心钠肽(ANP)elisa试剂盒 |
|
问题:OD值不正常,原因有哪些?
答:有可能是孵育时间不准确,应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长
洗涤次数增加,可以洗涤4-5次,每孔250ul,然后拍干。酶标仪的波长错误,酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好,控制正确温度。水质问题,使用矿泉水来代替。等等。 |
问题:使用枪头加样注意事项?
答:如果使用的枪头、加样槽是反复使用的,必须肯定其没有来自酶或阳性的污染。酶作为反应 的催化剂,及其微量也会很明显影响反应。反复使用的枪头、加样槽清洗不当,也会干扰反 应。同样枪头和加样槽不正确清洗,改变加入试剂的 PH 值,反应的结果也会不正常。 |
问题:实验中出现假阳性或者假阴性的原因?
答:水质原因,可以点复溶液验证,或者用纯净水。
实验操作原因,包括吸取到其它相吹干,离心不彻底,样本的污染,乳化未处理完全。可以准确的取样吹干,延长离心时间,更换样本,温浴(70℃)处理乳化现象。
仪器试剂原因,离心管未清洗干净。有机溶剂的影响,可以做试剂空白看影响结果。
衍生化试剂原因(长时间衍生化试剂变质)。 |
|
大鼠心钠肽(ANP)elisa试剂盒 |
|
相关类试剂盒产品: |
大鼠细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)elisa试剂盒 |
大鼠蛋白酶原A(PGA)elisa试剂盒 |
大鼠瘦素(LEP)elisa试剂盒 |
大鼠激素敏感性脂肪酶(LIPE)elisa试剂盒 |
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)elisa试剂盒 |
大鼠抗生长激素抗体(GHAb)elisa试剂盒 |
大鼠胰岛素受体β(ISR-β)elisa试剂盒 |
大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)elisa试剂盒 |
大鼠塔塔结合蛋白(TBP)elisa试剂盒 |
大鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)elisa试剂盒 |
大鼠破骨细胞分化因子(ODF)elisa试剂盒 |
大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)elisa试剂盒 |
大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA)elisa试剂盒 |
大鼠微管蛋白β(TUBB)elisa试剂盒 |
大鼠维生素D结合蛋白(DBP)elisa试剂盒 |
大鼠微粒体前列腺素E合酶(PTGES)elisa试剂盒 |
大鼠纤溶酶原(Plg)elisa试剂盒 |
大鼠肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)elisa试剂盒 |
大鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)elisa试剂盒 |
大鼠多肽YY(PYY)elisa试剂盒 |
大鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)elisa试剂盒 |
大鼠前列腺素E受体2(EP2)elisa试剂盒 |
大鼠甲基化酶(Methylase)elisa试剂盒 |
大鼠速激肽受体1(TACR1)elisa试剂盒 |
大鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)elisa试剂盒 |
大鼠补体成分5(C5)elisa试剂盒 |
大鼠活化素A(ACV-A)elisa试剂盒 |