肌酸激酶同工酶心肌肌钙蛋白I肌红蛋白联合检测试剂盒

产品基本信息：
通用名称：肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒（干式免疫荧光法）

产品包装规格：
Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

产品临床意义：

1.有助于急性冠状动脉综合征的早期诊断和危险分层

2.估计心肌缺血损伤面积

3.各种胸痛原因的鉴别诊断

4.各类原因所致心肌损伤的监测

5.某些治疗药物的临床疗效评估

产品预期用途：
肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）和肌红蛋白（Myo）的含量；三项心肌损伤标志物快速、定量、联合检测，用于急性冠脉综合征的早期诊断及危险分层，以便尽早启动治疗。

产品适用仪器：
肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒适用于基蛋生物科技股份有限公司生产的Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

产品储存条件：
肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。

产品应用科室：
心内科，检验科，急诊科，ICU，肿瘤科，肾内科，儿科，内分泌科，妇科，老年科，呼吸科，胸外科，消化科，泌尿科等

产品注册信息：
【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证书编号】苏械注准20162401522

单位名称： 基蛋生物科技股份有限公司

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