PHA,Trizol,剥离硅烷,亲和硅烷

 

PHA/植物血球凝集素
来源：腰豆
相对分子量：128000
性状：白色粉末
用途：生化研究
包装：1g/5g
保存：4℃避光保存



Trizol/总RNA提取试剂
1. 推荐操作步骤 ：
1） 取50-100mg组织加入lml总RNA提取试剂匀浆，冰浴5min。如果从细胞中提取，直接在5×106 或 1× 107 的细胞中加入 lml总RNA提取试剂充分混匀使细胞裂解，冰浴 5min；
2） 将样品转移到 1.5ml离心管中（所用物品均应无RNAse酶），每毫升RNA提取液加入 0.4ml氯仿，充分混匀，冰浴放置 5min；
3） 18000 g 4℃离心, 15min；
4） 将上层水相转移到另一干净 l.5ml离心管中，加等体积异丙醇，混匀置于零下20℃冰箱培养10min；
5） 18000 g 4℃离心, 15min；
6） 弃上清，加入l.5ml 70％冷乙醇洗涤冰浴5min（所用物品及试剂均应无RNAse酶污染），12000 g 4℃ 离心5min；
7） 弃上清，干燥RNA，加适量无RNase水（1mM EDTA 溶于0,1%DEPC水）溶解RNA。（切记RNA不能完全干燥，否则不易溶解）。
2.包装：100ml/500ml
3.保存条件：－70℃
4.有效期： 一年

剥离硅烷（Repel-Silane）使用说明
规格：200ml
用途：制备聚丙烯酰胺凝胶时，可用剥离硅烷处理小玻板，使凝胶易于剥离。
使用方法：
（测序板和测序胶的制备、PEAG胶玻璃板处理）
测序用玻璃板必须彻底洗净。先用温水和洗涤剂洗净，用水洗掉洗涤剂，再用去离子水冲洗干净。最后用乙醇洗板。
短玻璃板的处理：每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃进行硅化处理。
1）处理短玻璃板前先更换手套，以防与亲和硅烷交叉污染。
2）用镜头纸蘸取剥离硅烷溶液适量（1.5ml左右），涂在短玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
3）5-10分钟后，用干净镜头纸擦去多余的剥离硅烷。
注意事项：
1）本品不可用于硅化玻璃器皿。如需硅化玻璃皿，应采用二氯二甲基硅烷原液。
2）气温低时，剥离硅烷有时会析出，洗板时会造成粘胶现象，因此当室内温度低于20℃时，要首先将剥离硅烷预热到30-40℃，玻璃用吹风机吹热才开始涂板。
3）若需去硅化处理，可用强碱浸泡玻璃板，然后用大量水冲洗。

亲和硅烷（Binding Silane）
规格：25ml
用途：制备聚丙烯酰胺凝胶时，可用亲和硅烷处理长玻板，使凝胶不易于剥离。
使用方法：
（测序板和测序胶的制备、PEAG胶玻璃板处理）
测序用玻璃板必须彻底洗净。先用温水和洗涤剂洗净，用水洗掉洗涤剂，再用去离子水冲洗干净。最后用乙醇洗板。
长玻璃板的处理：每次铺胶前均需用剥离硅烷对长玻璃进行硅化处理。
1）用镜头纸蘸取亲和硅烷溶液少许（1ml左右），涂在长玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
2）4-5分钟后，用95%乙醇洗长玻璃板三次，以去除多余的亲和硅烷。
注意事项：若需重复使用长玻璃板，可用1M的NaOH浸泡过夜，然后用大量清水冲洗。