C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱
固相萃取小柱为样品分析前的储备提供快速和有效的纯化和浓缩,为使这些产品获得最佳的分析结果需要
注意以下四个方面:
1、样品的物理和化学特征:影响因素如被分析物相对与介质的极性,带电荷的官能团,溶解性,分子量,等等,决定了被分析物
介质中的极性化合物。使用非极性溶剂调节平衡,采用极性更大的溶剂洗脱。碱性化合物均保留于硅胶填料上,极性非常强的化合物(如碳水化合物)将不可逆地保留于硅胶填料。在此情况下,双醇基或氨基键合相是更好的选择。
正相SPE操作步骤:
A、调节
用3-5mL非极性溶剂冲洗填料。
B、上样
将样品加到填充床的上面。将样品以1-5mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留,请收集样品用于分析。
C、冲洗
如果所需样品被保留,使用非极性溶剂将弱保留的干扰物冲洗下来。
固相萃取四步骤
弃去 弃去 弃去 收集分析
D、洗脱
使用1-2mL的极性溶剂将所需化合物洗脱。收集样品用于分析。
离子交换填料——强阴离子(SAX)和强阳离子(SCX)交换基均有供应。样品中阴/阳离子分别和树脂上的阴/阳离子交换使得阴/阳离子保留于相关树脂上。洗脱采用高离子强度的缓冲液(0.1M—0.5M),或者通过改变淋洗液的pH使得样品中化合物不再带电荷。这些树脂的骨架通常为苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,样品中有机溶剂含量的增加将会导致交换容量的降低。
离子交换SPE操作步骤:
A、调节
用5mL去离子水或低离子强度的缓冲溶液(0.001M—0.01M)冲洗填料。
B、上样
将样品加到填充床的上面。将样品以1—2mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留,请收集样品用于分析。
C、冲洗
如果所需样品被保留,使用去离子水或低离子强度的缓冲溶液将弱保留的干扰物冲洗下来。
D、洗脱
使用1-5mL的高浓度的盐溶液(0.1—0.5M)将所需化合物洗脱,或改变洗脱缓冲液的pH使得样品化合物不再离子化。收集样品用于分析
固相萃取小柱为样品分析前的储备提供快速和有效的纯化和浓缩,为使这些产品获得最佳的分析结果需要
产 品 | 规 格 | 数 量 | 零售价 |
C18、C8、NH2、CN | 100mg/1ml | 1支 | 7.00 |
200mg/3ml | 1支 | 12.00 | |
250mg/3ml | 1支 | 12.80 | |
500mg/3ml | 1支 | 18.00 | |
500mg/6ml | 1支 | 20.00 | |
1000mg/6ml | 1支 | 27.60 |
注意以下四个方面:
1、样品的物理和化学特征:影响因素如被分析物相对与介质的极性,带电荷的官能团,溶解性,分子量,等等,决定了被分析物
介质中的极性化合物。使用非极性溶剂调节平衡,采用极性更大的溶剂洗脱。碱性化合物均保留于硅胶填料上,极性非常强的化合物(如碳水化合物)将不可逆地保留于硅胶填料。在此情况下,双醇基或氨基键合相是更好的选择。
正相SPE操作步骤:
A、调节
用3-5mL非极性溶剂冲洗填料。
B、上样
将样品加到填充床的上面。将样品以1-5mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留,请收集样品用于分析。
C、冲洗
如果所需样品被保留,使用非极性溶剂将弱保留的干扰物冲洗下来。
固相萃取四步骤
弃去 弃去 弃去 收集分析
D、洗脱
使用1-2mL的极性溶剂将所需化合物洗脱。收集样品用于分析。
离子交换填料——强阴离子(SAX)和强阳离子(SCX)交换基均有供应。样品中阴/阳离子分别和树脂上的阴/阳离子交换使得阴/阳离子保留于相关树脂上。洗脱采用高离子强度的缓冲液(0.1M—0.5M),或者通过改变淋洗液的pH使得样品中化合物不再带电荷。这些树脂的骨架通常为苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,样品中有机溶剂含量的增加将会导致交换容量的降低。
离子交换SPE操作步骤:
A、调节
用5mL去离子水或低离子强度的缓冲溶液(0.001M—0.01M)冲洗填料。
B、上样
将样品加到填充床的上面。将样品以1—2mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留,请收集样品用于分析。
C、冲洗
如果所需样品被保留,使用去离子水或低离子强度的缓冲溶液将弱保留的干扰物冲洗下来。
D、洗脱
使用1-5mL的高浓度的盐溶液(0.1—0.5M)将所需化合物洗脱,或改变洗脱缓冲液的pH使得样品化合物不再离子化。收集样品用于分析