核酸及核酸蛋白复合物定制结构测定与解析服务

核酸与蛋白核酸复合物的研究和三维结构的测定已成为极其重要的疾病分子机理研究和药物发现研究的新领域。对这些大分子结构和它们的配体的研究， X射线晶体学是最直接和最有力的测定方法之一。然而，常规的重金属原子取代衍生物相位测定方法（X射线相位测定方法是X射线晶体学研究领域长期存在的两个难题之一）由于其自身的缺陷，在很大程度上阻碍了新的结构和折叠结构的测定。另外一个难题是结晶方法。到目前为止，在核酸结晶方面还没有一个合理的解决方案。因此，建立一个新的方法和工作平台对促进核酸和蛋白核酸复合物的X射线晶体学发展，特别是大规模制备结晶等工作均具有巨大的价值。
      最近我们的研究小组，成功地发明了一种新的衍生物制备方法（其原理是通过硒取代核酸分子中的氧原子），并且已通过多次实验确认。我们的研究是基于我们的假设：由于氧、硒均处在元素周期表中的同一族（VIA），因此,硒可稳定地取代核酸中的氧原子，而不产生明显的结构变化。硒核酸衍生物将为核酸、蛋白核酸复合物以及类似药物的小分子核酸复合物的晶体结构测定提供相位信息。到目前为止，已经通过大量的试验成功地证明，我们的硒核酸衍生物可用于解决相位测定难题。同时发现，硒核酸衍生物也可以在很大程度上促进核酸的结晶。这些独特的功能对于实现核酸和蛋白核酸复合物（如非编码RNA）的高通量结构测定，满足制药和生物技术行业对新的潜在药物靶点(核酸和蛋白核酸复合物)的结构生物学研究的需求，具有非常高的研究和商业应用价值。