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产品介绍：
1 使用领域
本试剂盒适用于定量检测人和牲畜的尿液、血清、组织、动物饲料等样品中的齐帕特罗。
规格：96孔
时间：40分钟
2 检测原理
样品中的游离齐帕特罗与酶标记的齐帕特罗竞争结合酶标板微孔中固相化的齐帕特罗特异性抗体，通过洗涤步骤洗掉未结合的酶标记齐帕特罗，再通过酶的专一性显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中齐帕特罗含量。具体的，根据竞争性原理，如果样品中的游离齐帕特罗量少，则酶标记的齐帕特罗结合的多，显色深，反之，则显色浅。检测时设置标准曲线，通过标准曲线测定样品中齐帕特罗的含量。
3 提供的试剂
3.1 已包被抗齐帕特罗抗体的微量反应板：1块（8孔×12条，可分拆）
3.2 辣根过氧化物酶标记齐帕特罗结合物：1瓶（12ml）
3.3 浓缩样品稀释液：1瓶（10×，25ml）
3.4 浓缩洗涤液：10×，1瓶50mL
3.5 显色剂：1瓶13mL
3.6 反应终止液：1瓶13mL
3.7 齐帕特罗标准品：8×1mL /管（0ng/mL, 0.15ng/ mL, 0.3ng/ mL, 0.6ng/mL, 1.25ng/ mL, 2.5ng/ mL, 5.0ng/ mL, 10ng/mL）
4 特异性
齐帕特罗ELISA试剂盒的特异性是通过与相应的物质进行交叉反应试验来确定的，结果如下：
|
物质 |
交叉反应 （％） |
|
Zilpatrol （齐帕特罗） |
100.0 |
|
Clenbuterol （克伦特罗） |
<0.1 |
|
Terbutaline （特布他林） |
<0.1 |
|
Salbutamol （沙丁胺醇） |
<0.1 |
5 试剂盒参数
本试剂盒检测下限为0.3ng/mL。
B0吸光度最佳值应大于1.0。
试剂盒吸光度板内误差小于7％，板间误差小于15％。
6 曲线模式
