荧光PCR检测分析管理系统

Hema 荧光PCR检测分析管理系统具有操作简单，计算结果准确，使用方便，报告打印快，系统易扩展等特点，适合临床检验，特别适用于目前我国已正式批准的肝炎，性病，结核等疾病基因的定性/定量检测。 　 主要特点： ・配合荧光定量基因扩增分析可实现定量/定性PCR检测； ・内嵌的算法选择有多种，有折线曲线法，有一次线性回归法； ・操作简便，全中文界面，具有病人检测报告，打印等多种功能； ・可兼容不同厂家试剂，自动绘出荧光定量曲线图和任意时间内质量制图； ・强大的数据库管理，有利于实验结果的检索，保存，统计等多项工作； ・内置室内质量控制软件，确保实验结果的准确性。 随着分子生物学技术的迅速发展，二十一世纪医学将进入崭新的阶段，基因诊断及治疗技术将来越来越多地应用于临床医学的各种领域。其突出代表“临床疾病基因诊断技术（临床PCR检验项目）经过多年的争议，改进，克服了以往的不足之处，向着标准化，规范化，抗污染，定量分析等方向发展。与此同时，卫生部门于2002年正式批准我国二级以上医院，在具备相应条件下可开展临床PCR检验项目。珠海黑马医学仪器有限公司根据卫生部临床基因诊断（PCR）实验工作规范的相关要求，推出由HEMA 8000基因扩增仪，Hema DA620微量荧光检测仪和荧光定量基因扩增分析软件等组成的半自动荧光定量PCR分析系统。 主要技术和特点： 光源：特种光源 激发单色器：滤光片，中心波长487nm 荧光检测器：中心波长525nm 重复性：≤5% 测量值范围（数显值）：0-280 分辨率：0.1 线性误差：≤+-10% 电源电压变化：