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近年来,随着基因组和蛋白质组计划的实施,对不同蛋白质的快速分析,定性以及定量的需求更大,反相液相色谱以其快速简便,灵敏度高,重复性好,分辨率高等优势受到人们的重视,已成为一种常备的不可缺少的分析手段,并用于多肽药物分离中。反相液相色谱与各种质谱技术的结合也已成为蛋白质结构分析的重要手段和发展方向。 Chrom-Matrix公司所研发的InnovationTM 300Å C18依靠七大创新特点，确定了其在应用中的优势地位。 第一， InnovationTM 300Å C18色谱柱在100%水流动相中的稳定性，生物分离实际应用中经常遇见非常极性多肽。如果只有极性多肽, 可以使用InnovationTM HP Amide亲水色谱进行分离, 但是实际应用中经常是极性多肽和不同疏水性多肽混合物。特别是全盲条件下肽图谱, 希望线性梯度能从100%水流动相开始, 从而最大限度地获取酶切后不同极性肽的信息， Chrom-Matrix公司研发的InnovationTM 300Å C18色谱柱能100%在水流动相中稳定性非常好。 第二，碱性多肽在InnovationTM 300Å C18色谱柱上有对称峰形，InnovationTM 300Å C18通过成熟的超临界流体封端技术, 最大程度了消除硅醇基的酸性效应, 因此变成"名符其实"高品质的纯粹反相机理的高效液相色谱柱。因此所有的多肽，包括困难的多肽都能够获得对称峰形。相反, 许多碱性多肽在主要竞争对手色谱柱上峰严重拖尾甚至不出来。 第三，在InnovationTM 300Å C18(C8或C5)色谱柱上多肽LC-MS分析无需使用三氟乙酸，在多肽或蛋白质反相高效液相色谱分离纯化或分析中,三氟乙酸经常被使用作为离子对试剂维持峰形。如果只使用紫外检测,虽然没有问题，但是，随着液质联用技术变得越来越流行,生命现象中许多问题越来越依赖液质联用技术痕量分析蛋白质的结构和组成的变化(蛋白质组学), 科学家迫切需要在多肽或蛋白质LC-MS分析中避免使用三氟乙酸, 因为三氟乙酸严重降低了质谱检测灵敏度。InnovationTM 300Å C18(C8或C5)通过成熟的超临界流体封端技术, 最大程度了消除硅醇基的酸性效应, 因此变成"名符其实"高品质的纯粹反相机理的高效液相色谱柱,在InnovationTM 300Å C18(C8或C5)色谱柱上多肽LC-MS分析无需使用三氟乙酸。 第四， InnovationTM 300Å C18色谱柱在LC - MS分析中没有泄漏，生命现象中许多问题越来越依赖液质联用技术痕量分析蛋白质的结构和组成的变化(蛋白质组学)。如果色谱柱在LC - MS分析中有泄漏, 将严重干扰分析结果。InnovationTM 300Å C18色谱柱在LC - MS分析中没有泄漏, 这在LC - MS分析尤其是蛋白质组学中非常重要! 第五，肽图谱分辨率，肽图谱是蛋白质化学一个最经典的和最有效的分析方法。InnovationTM 300Å C18色谱柱使用单功能单层高密度键合,然后通过超临界流体封端,因此所有的多肽都能够获得良好的保留和对称的峰形。结果肽图谱分辨率最高,从而最大限度地获取蛋白质序列，结构和纯度的信息。 第六，色谱柱寿命长，多肽分离纯化经常使用三氟乙酸。固相多肽合成后经常使用HF或三氟乙酸将多肽来切来。残留的酸经常损伤柱寿命。InnovationTM 300Å C18色谱柱使用单功能单层高密度键合, 然后通过超临界流体封端, 使色谱柱极稳定，也使色谱柱寿命更长。 第七， InnovationTM 300Å C18色谱柱批次之间的重复性，以蛋白质为代表的生物制药是一个比小分子制药复杂许多的过程。每一步进程和最终产品的质量控制不能离开蛋白质（多肽）高效反相色谱产品。生物制药批次之间的重复性比较差。高效反相色谱产品色谱柱批次之间的重复性必须确保, 否则会带来额外的不确定因素, 使本来已经复杂的质量控制进一步复杂化。而InnovationTM 300Å C18色谱柱生产批次之间的差别小于1%。 Chrom-Matrix公司创新研发的InnovationTM 300Å C18，正是基于企业研发队伍多年来对于客户应用的深入研究，这样更好的发挥出反相液相色谱有效分离各种多肽混合物,特别适用于分子量不大的蛋白质和多肽物质的分离、纯化和鉴定,在蛋白质及多肽研究中已得到了广泛的应用，有效的满足了生命科学研究中的分离纯化需求。