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新闻中心 关于举办《新产业政策下药品经营质量管理工作高级研讨班》的通知
发布时间:2010-03-04 浏览次数:372 返回列表
应对流通格局变革 重建业务经营模式
新版GSP政策解析 质量体系全新构建
关于举办《新产业政策下药品经营质量管理工作高级研讨班》的通知
2009年我国药品流通行业经历了国家宏观产业政策调整和药品集中招标模式的巨大变革,国家对药品流通行业确定了鼓励企业做大做强、提高行业集中度、扶持企业规模化的一系列政策措施,对药品经营企业明确了发展药品现代物流和连锁经营的目标。
我国现有的13000余家药品批发、零售连锁企业如何准确定位发展方向?如何把握新医改背景下的市场机遇?企业采购、销售工作将遇到哪些新的挑战和模式的变化?企业质量管理工作面临哪些新问题?如何抢占先机完善企业管理机制、应对国家监管的最新标准和要求,从而有效提高企业整体竞争实力?
为帮助企业全面掌握和解读国家对药品经营企业发展的政策规定,引导企业更好地应对新的药品集中招标采购政策下的行业变化,有效提高企业整体管理水平和竞争实力,我中心决定于2010年3月上旬举办“新产业政策下药品经营质量管理工作高级研讨班”。具体事项通知如下:
一、研讨内容
1.各地药品集中招标采购及基本药物配送最新进展介绍及应对策略分析;
2.第二版GSP修订版重点新理论研讨及应对措施指导;
3.第二版GSP修订版关键技术和设备概述及应用指导;
4.企业质量管理体系重新构建项目分析及指导;
5.企业关键业务流程优化指导及实现方案;
6.企业质量管理文件体系更新升级指导;
7.质量管理负责人及质量部门如何对信息系统升级或改版诊断并确定需求;
8.企业GSP内审机制的建立及实施;
9.当前药品经营企业质量管理工作热点理论及实践问题研讨。
二、课程特色
承担国家药品流通监督管理法规、政策制定的权威学者和来自国内大型医药集团的资深专家亲临授课,详细剖析国家医改、药品集中招标、监督管理政策走向和监管目标,帮助各类大中小型企业找准下一步发展的准确定位,指导企业业务经营、质量管理工作人员的实际操作,现场解决企业遇到的实际问题,使企业少走弯路,降低企业管理成本。
三、参加人员
1.药品经营企业法定代表人及总经理;
2.药品批发企业及零售连锁企业质量管理副总、质量管理部长;
3.药品批发企业及零售连锁企业信息管理负责人及系统主要维护工作人员;
4.药品批发及零售连锁企业业务(包括采购、销售)、物流(包括物流系统维护、仓储、配送)工作主要负责人;
5.药品批发及零售连锁企业人事、企管(负责文件制定、流程优化)工作负责人;
6.医药专业物流公司及医药第三方物流公司主要负责人及相关部门负责人;
7.医药信息化相关软件公司、医药物流集成商、物流设备制造商。
四、研讨时间及地点
研讨会时间定于2010年3月7日报道,8日9日上课。会期两天。具体培训地点于开班前7天另行通知,可登陆中国GSP咨询网www.gsprz.com查询,开课时间如有调整也将另行通知。
五、研讨费用
培训费为1500元/人(以上费用包含2天学费、教材费、会务费、茶歇费等),食宿可协助安排,费用自理。团队报名优惠,请来电咨询。
六、交费方式
现金、电汇,学员可汇款至指定帐户,也可现场缴纳。提前汇款的单位或个人请汇至:
开户行:上海浦东发展银行北京富丰路支行
户 名:北京志翔领驭咨询有限公司
帐 号:9132 0154 7400 00016
七、报名办法
请填写报名表(见附件1或在www.gsprz.com下载专区下载),传真至010-83682385 ,会务组将提前7天发送报到通知,详告培训具体时间、地址及乘车路线。
联系人:陈璐 顾龙13436418366
电 话:(010)83682357 83682385 63743531
传 真:(010)83682357 83682385
主办单位: 中国GSP咨询网
承办单位:北京志翔领驭咨询有限公司
附件
报 名 表
单位名称
联 系 人 电 话 传 真
网 址 E-mail
通讯地址 邮 编
学员姓名 性别 工作部门/职务 联系电话(手机) E-mail地址 备注
预订房间 □是 □否
房间类型 □标准间(合住) □单人间 □套房 □其他
需要咨询专家的问题:
备注:
1. 此表可自行复制,时间紧可电话或传真报名。
2.请将此表发到:传真:010-83682385
邮箱:gspzxw@126.com
附件2 :主讲老师简介
温旭民:国家食品药品监督管理局GSP首席专家,国家食品药品监督管理局培训中心特聘专家;中国医药质量管理协会副会长、北京市物流管理协会副会长、湖北省执业药师协会副会长;华中科技大学同济医学院兼职教授。
温旭民教授是2000和2009版GSP主要修订者。是《GSP实战教程》、《GSP实施指南》的主要编撰者。
曾任我国某大型企业集团董事、常务副总经理。获评中国十大医药经理人。曾长期在食品药品监督管理部门从事GSP、GMP、药品生产及经营企业监督管理工作。曾在国有大型药品生产企业从事生产及质量管理工作。是我国医药企业管理、药品质量管理、药品监督管理、药品法律法规、医药物流等领域的著名专家和学者。具有丰富的实践经验和精深的理论知识。
作为国家食品药品监督管理局历次GSP认证检查员培训主讲专家,曾为全国31个省市的GSP检查员授课达数百场,参训学员近万人。并全国数百家医药经营企业进行过GSP咨询和培训,取得了极佳效果。
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